Metoda membranowa oznaczania bakterii grupy coli w wodzie przeznaczonej do spożycia polega na zatrzymaniu bakterii na filtrze i ich hodowli na selektywnym podłożu, aby określić liczbę jednostek tworzących kolonie.
Krótki opis:
Przygotowanie próbki: określoną objętość wody (zazwyczaj 100 ml) filtruje się przez sączek membranowy o porach 0,45 µm, który zatrzymuje bakterie.
Przeniesienie filtra: po filtracji sączek przenosi się na selektywne podłoże hodowlane (np. m-Endo agar LES lub agar TTC-Tergitol 7).
Inkubacja: płytki inkubuje się w temperaturze 36 ± 2 °C przez 18–24 godziny w warunkach tlenowych.
Odczyt wyników: po inkubacji zlicza się kolonie o charakterystycznym wyglądzie dla bakterii grupy coli (np. czerwone lub różowe z metalicznym połyskiem).
Potwierdzenie: w razie potrzeby przeprowadza się testy biochemiczne (np. fermentacja laktozy, obecność enzymu β-galaktozydazy) w celu potwierdzenia przynależności do grupy coli.
Wynik podaje się jako liczbę bakterii grupy coli w 100 ml wody, wyrażoną w jednostkach tworzących kolonie (jtk).
